Тернопіль

Максимку з Тернополя залишилось два роки, якщо сім’я не збере 5 тисяч доларів

4-річного Максимка Чайковського викручує від болю, дитині лишилось жити лише два роки. Ціна життя — 5 тисяч доларів. Ще недавно хлопчик був здоровою дитиною, зараз він навіть не говорить. 

ffb89c174a1312e515a1f2622d6727de81f4682b

Рік тому вночі у дитини, в якої було запалення вушка, сталась перша судома. Його одразу доправили до лікарні. Медики визначили: причина у вушку, малюка прооперували, пролікували і відправили додому. Тим паче, що томографія не показала жодної неврологічної патології. Минуло три тижні і судоми повторились. Після обстежень медики поставили діагноз: епілепсія. Максимка знову пролікували і на три місяці ми забули про судоми, згадує мама, пише “20 хвилин“.

– Потім знову все повторилось. Це було, як страшний сон. МРТ, енцефалограми, обстеження. В травні минулого року почалось пекло: малюка судомило мало не щодня. Кожен напад тривав вже до 20 хвилин – це все на фоні лікування.

Родині порадили обстежитись в сусідній Польщі. Збір коштів, документів, пошук клінік, і згодом чисельні обстеження в польських медзакладах. Тамтешні лікарі остаточних діагнозів не ставили, однак рекомендували перевірити генетичні дані. Ніякі лікування не давали хоча б тимчасового полегшення. Родина за рекомендаціями поїхала до Одеської клініки. І там спеціалісти запідозрили реакцію на вакцинацію від краснухи. Адже титри краснухи були перевищені в 50 разів.

— На той момент я була переконана, що ми на правильному шляху, тоді ми знову почали збір коштів, бо прогрес у лікуванні був,—- каже пані Діана. — Минуло три тижні – нападів вже було по 20-30 щодня. Ми потрапили до реанімації дитячої лікарні. Медики вивели сина з того стану, і нас виписали додому. Лікарі розводили руками і радили дообстежити малого. Направили до Охматдиту – до відділу спадкових патологій. Тамтешні лікарі нічого не виявили, але припустили, що причиною недуги може бути Нейрональний ліпофусциноз. Таку ж думку невдовзі висловив професор Харитонов. Підтверджували її і всі лікарі, які з тих пір спостерігали за малюком. Змиритись з тою думкою і навіть припускати, що у сина є ця хвороба, я просто не можу, — мама, не стримуючись, плаче…

— З того, що знаю про цю генетичну патологію, виходить, що Максимкові жити – років два. Максимум три. І до останніх днів — в страшних муках. Аналіз роблять лише в лабораторіях Росії та Німеччині.

Вартує він близько 1600 євро. Погодилась вже обстежувати і лікувати Максимка і турецька клініка з гарною репутацією. Вартість – від 2,5 тисяч доларів. Тобто, ціна життя малюка – близько 5 тисяч доларів. Але і таких грошей в родини вже немає.

— Я знаю, що люди втомились допомагати, що у кожного свої проблеми, але я благаю вас: допоможіть врятувати мою дитину, — звертається до всіх небайдужих Діана Чайковська. – Я боротимусь за його життя і здоров’я, доки житиму. Я дуже надіюсь, що страшний діагноз не підтвердиться, і мій син одужає. Я дуже прошу – дайте йому шанс.

Довідка Тел. мами хлопчика: 098 710 60 63 (Діана Чайковська) Картка ПриватБанку: 5168 7427 0142 8264, Чайковська Діана Олегівна.



Loading...







Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

    Пошук

МИ У FACEBOOK